Down Sendromu (Mongol hastalığı) Nedir ?

Yeni doğanda en sık görülen kromozomal anomalidir.

Ortalama 800 doğumda bir görülmektedir.

Trisomi 21 olarak da isimlendirilir.

2li test(kombine test), 3 lü test, 4lü test, anne kanı genetik tarama ve ultrason belirteçleri ile taranır, kesin tanı için amniosentez, CVS ve diğer invaziv testler gereklidir.